Nota informativa AIFA-EMEA sulla fornitura di FABRAZYME® (agalsidasi)- Ridotta disponibilità; - Nota informativa AIFA-EMA sulla fornitura di CEREZYME® (imiglucerasi)- Ridotta disponibilità; - Comunicato stampa EMA sui farmaci a base di Bufexamac; - Nota informativa AIFA-EMEA sulla sicurezza d’uso di VECTIBIX® (panitumumab); - Nota informativa AIFA-EMEA sulla sicurezza d’uso di AVASTIN® (bevacizumab); - Nota informativa AIFA-EMEA sulla sicurezza d’uso di EXELON® (rivastigmina) cerotto transdermico.




allegati:
Abstract di FV del 31.5.10.doc Nota_Informativa_Importante_su_Fabrazyme.pdf nii_cere26042010.pdf nii_panitu23042010.pdf Comunicato Emea Bufexamac 23-04-2010.pdf comunicato EMA relativo Bufexamac.pdf beva1296.pdf Nota_Informativa_importante_su_Exelon_50510[1].pdf




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Abstract di FV del 31.5.10.doc

Nota_Informativa_Importante_su_Fabrazyme.pdf

nii_cere26042010.pdf

nii_panitu23042010.pdf

Comunicato Emea Bufexamac 23-04-2010.pdf

comunicato EMA relativo Bufexamac.pdf

beva1296.pdf

Nota_Informativa_importante_su_Exelon_50510[1].pdf